快盈III

　　GMP无菌车间对环境控制的要求：
　　1、提供生产所需的空气净化要求，车间净化工程内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录，等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内。
　　2、车间净化工程的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应。
　　3、青霉素类、高致敏性及抗肿瘤类药物的生产区域应设单独的空调系统，排气要净化处理。
　　4、对于产生粉尘的房间应设置捕尘装置，以免粉尘的交叉污染。
　　5、对仓储等辅助生产室，其通风设施和温湿度应与药品生产及包装要求相适应。